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哈佛美女科學家發明神奇的“癌可貼”
      云南白藥創可貼，有藥好的更快些。
      這句廣告詞將創可貼和藥聯系在一起，成功地把創可貼有藥才好這一觀念深植人心，于是這個創可貼迅速在小創傷市場大獲成功，大街小巷隨處可見。
      近日，哈佛醫學院Natalie Artzi博士帶領她的研究團隊把這一觀念延伸到癌癥**領域。他們發明了一種含有三種高科技**的癌可貼，在小鼠模型上大獲成功。7月25日，他們的這一重要研究成果刊登在材料學**期刊《自然材料》上（1）。
                                                                       
      Artzi博士不僅是哈佛醫學院的助理教授，她還是麻省理工學院（MIT）的研究員。在材料科學領域深耕多年。關于這款癌可貼，還得從2009年講起。當時還在MIT Elazer R. Edelman實驗室做博士后研究助理的Artzi發現，很多患者在手術之后，由于黏合劑的問題，傷口難以**，或者出現組織黏連，給患者造成不小的痛苦。她認為不同的組織對黏合劑的需求都是不同的，所以一種黏合劑包打天下的做法并不合適。所以，她試圖帶領團隊解決這個問題。
      經過一段時間的攻堅，她們發明了一種膠水，這種膠水可以根據組織的不同做一些調整，讓膠水以*好的狀態去適應組織，目前這種膠水可以用于從小腸到肺等各種組織的縫合。據悉，她們發明的這種膠水是**種可以根據組織的屬性做調整的黏合劑，她們的這一研究成果發在材料學領域**期刊之一《Advanced Materials》（2）上。
      雖然她們發明的膠水表現已經很好了，但是她們意外的發現，這種膠水在同一種組織上面對不同的**，使用效果也是存在差別的。例如，這種膠水在腸癌組織上的效果比健康腸組織好，但是它對有炎癥腸組織的粘合效果又比健康腸組織差。
      Artzi驚奇的發現，這種不同的表現，跟不同狀況下腸組織膠原蛋白（collagen）的含量是有關的。由于膠水材料的特殊性，它的粘合效果在高膠原蛋白的組織上更好。如果以健康組織的膠原蛋白為基準的話，患腸炎的腸組織膠原蛋白含量要低，而癌組織膠原蛋白含量則非常高。這就解釋了膠水在不同**上表現的差異性。她們的這一重要發現于2015年1月刊登在《科學轉化醫學》上。
      真是萬萬沒想到，Artzi*初只是想解決手術后的組織黏合問題，*后卻誤打誤撞地跟癌癥扯上了關系。這無異于歪打正著地挖到了一個金礦啊?？蒲械纳衿婺^于此。既然這個膠水對腫瘤組織有極強的黏附作用，那是不是可以拿它來對腫瘤做點什么？此時Artzi腦子里就有了癌可貼這一創意。
      不知道Artzi是不是受到云南白藥創可貼的啟發，她打算把這種水凝膠做成一種載體，在這個載體的表面敷一層**，然后把這個水凝膠牢牢的貼在腫瘤的表面，讓**精準的滲透到腫瘤組織里，達到**癌癥的目的。
      一開始Artzi就選擇挑戰*難治的三陰性乳腺癌。這種乳腺癌，幾乎沒有給科學家留下任何把柄，耐藥性極強，患者的預后非常差。Artzi選擇以多藥耐藥相關蛋白（multidrug resistant protein 1，MRP1）作為突破點。她打算利用RNA沉默技術干掉讓乳腺癌細胞產生耐藥性的基因。她首先將用于干掉MRP1的RNA連接到金納米顆粒上，然后將這些納米顆粒植入水凝膠中，*后將水凝膠貼到腫瘤生長的部位即可。
      隨后，Artzi再給小鼠注射化療**5-氟尿嘧啶（5-FU），她們發現，在兩周之內腫瘤竟縮小了90%。僅僅時隔兩個月，2015年3月，《美國科學院院刊》刊登了她們的這一重要研究成果。這意味著，Artzi用水凝膠做**癌癥**的載藥片這一想法是可行的。

                            

                                                      MIT官網掛的圖片，附著著癌細胞上的金納米棒，上面藍色的是Avastin抗體               

      這個**步顯然是不能讓Artzi滿意的，此時的癌可貼離真正的**性貼片還差很遠。因為現在它的作用是解除癌細胞的耐藥性，并沒有直接的**作用。要使它像創可貼那樣即貼即用，Artzi必須讓癌可貼具備**功能。為了這個Artzi沒少費心思。
      這一次，為了提高RNA**的給藥效率，Artzi專門研發了一個RNA給藥平臺。她們把易降解的RNA鏈捻成3螺旋狀，在這種狀態下，易降解的RNA出奇的穩定。有了這項技術，Artzi就把兩種可以抑制癌細胞生長的RNA掛在了金納米顆粒上，再植入水凝膠中，制成可**的癌可貼。
      此次，她們還是以難治的三陰性乳腺癌為研究對象。在給小鼠貼上**代癌可貼后，小鼠的腫瘤在一周內縮小90%，生存時間延長75天，這一**效果遠遠好于傳統的化療。即使與**代「癌可貼」相比，效果也是明顯提高，腫瘤縮小90%的時間竟縮短了一半。本次的研究成果又被材料學**期刊《自然材料》刊登，距**代癌可貼成果發表僅9個月。
      Artzi的研究不可謂不順利，她的夢想也已經實現。如果換做我的話，我此時應該把工作重心放在去找個企業或者自己組建個公司，申請臨床研究。但是Artzi還是把重點放在了尋找進一步提高**效果的新方法上。*后，終于做出了本文開始介紹的研究成果–第三代癌可貼。（終于繞到正文）
      這一代「癌可貼」體現了Artzi的野心，她將這種療法發揮到了**。光**、基因**和****，三種高科技一齊在這一代癌可貼中亮相。

                                                   文章內部的「癌可貼」示意圖，以及納米顆粒上掛的各種**（倩倩制）
      首先，Artzi使用了兩種金納米顆粒，一種是金納米棒，一種是金納米球，二者作為**的載體，上面都掛有將其拉到結直腸癌細胞上的特異性多肽TCP-1，這樣可以避免對健康細胞的傷害。其中，金納米棒不僅是**的載體，它本身還是一種**手段，它在近紅外光的照射下會發熱，直接摧毀癌細胞。
      其次，Artzi在金納米球上掛了抑制癌基因KRAS表達的RNA，達到抑制癌細胞生長的目的。
      再次，Artzi在金納米棒上掛了貝伐單抗Avastin，Avastin是一種阻礙血管生成的**，通過抑制血管內皮生長因子的作用阻斷對腫瘤的血液供應，以遏制腫瘤的生長和轉移。目前，FDA已經批準Avastin用于**肺癌、結腸癌和直腸癌，歐盟還批準其用于**乳腺癌。
      如此三管齊下的癌可貼表現究竟如何呢？
      Artzi首先將第三代癌可貼用在了癌癥術后恢復上。結直腸癌作為一種對人類威脅非常大的癌癥，目前主要的**手段是手術切除。然而，多年的數據發現，手術切除之后，復發率為30%-50%。
      在結直腸癌小鼠模型上，Artzi發現，術后不使用癌可貼，復發率為40%左右；術后使用癌可貼，沒有出現復發現象。這表明，癌可貼徹底摧毀了沒有切除干凈的癌細胞。

                     參與本研究的三位博士（從左至右）Joao Conde、Nuria Oliva和Yi Zhang（張同學2007年畢業于復旦大學）
      癌可貼不僅可以用于術后的恢復，還可以直接用于**。當直接使用「癌可貼」時，它可以使腫瘤體積縮小90%以上，小鼠生存時間長達150天以上。這遠遠超過其他所有療法，也優于只含一種或者兩種**的「癌可貼」，這些方法**后，腫瘤體積只縮小40%-60%，存活時間不超過45天。含有三種**的第三代「癌可貼」優勢顯而易見。
      實際上，療效只是第三代癌可貼優于其他療法的一個方面。其他方面還有，相比于傳統化療，癌可貼只對它覆蓋的腫瘤組織起作用，不會傷害其他的組織和器官。這也在小鼠體內得到驗證。相比于手術**，「癌可貼」是一種無創**手段。而且，Artzi前期的基礎研究表明，這種療法是可以推廣用于其他位于皮膚表面和淺層皮膚下的腫瘤（例如腸癌、食管癌、皮膚癌和乳腺癌等）。
      
                                                                  水凝膠貼片貼到小鼠身上的腫塊上之后，用近紅外光照射
      Artzi的理想是，癌可貼可以用于一些早期癌癥的**。就拿結直腸癌來說，當醫生通過腸鏡發現早期的腫瘤時，一般是直接微創切除。Artzi希望以后處理這種早期腫瘤的方法不是切除，而是通過腸鏡在腫瘤上貼上癌可貼。當然，對于Artzi的這個新技術，需求更大的應該還是術后的縫合上，因為如果用這個貼片去縫合切除癌組織之后的傷口，可以有效的降低癌癥的復發和轉移率。
      據悉，Artzi團隊去年就已經組建了公司，不過目前還沒有對外公開。不難想到的是，Artzi組建的公司應該是以技術輸出的形式存在的。它*快進入臨床應用的方式，就是跟藥企合作，將那些已經獲FDA批準的**（例如本文中提到的Avastin，它是羅氏的****）放到這個癌可貼上。
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